Vacuna contra el coronavirus: los cinco laboratorios con los que negocia el Gobierno y una sorpresa

u ocho que están en primera línea, Argentina negocia con cinco”. Agregó, como si fuera una adivinanza, que “tres de ellas están haciendo ensayos de fase 3 en nuestro país”, y que “una se fabricará acá”. Hasta ahí es fácil: Pfizer, Janssen, Sinopharm y AstraZeneca. ¿Y la quinta? Clarín pudo confirmar que será la polémica vacuna rusa, conocida como “Sputnik V”, y que al menos dos jurisdicciones firmaron contratos y aguardan la llegada de las dosis: una de ellas, la provincia de Buenos Aires.

Parte de esta información había sido adelantada a los medios latinoamericanos, en una webinar promocional organizada este lunes por los desarrolladores de la vacuna rusa. Esto es, el Russian Direct Investment Fund (RDIF), el Institute Bering-Bellingshausen for the Americas y el Gamaleya National Research Center for Epidemiology and Microbiology.

En el encuentro, que estuvo focalizado tanto en las ventajas de la vacuna rusa frente a los desarrollos de empresas competidoras, como en las perspectivas de cooperación con los países de la región, el CEO del RDIF, Kirill Dmitriev, aseguró que “America latina es un socio sumamente importante”, y aseguró: “Vamos a confirmar acuerdos con Argentina y Perú, adicionando los ya existentes con México, Brasil y otros países de la región”.

Más tarde, una alta fuente local confirmó a Clarín que, en efecto, la vacuna rusa está entre las cinco que más rápidamente llegarán al país, según había esbozado el ministro de Salud de la Nación.

En el intercambio de la webinar, protagonizada por los desarrolladores y un grupo chico de periodistas, se sugirió que dos provincias argentinas habían comenzado tratativas certeras en relación con el arribo de esa vacuna al país.

Según confirmó este medio, una de ellas es la provincia de Buenos Aires. Si bien no se pudo corroborar la cantidad de dosis pautadas, una segunda fuente del sector confirmó que el acuerdo está cerrado y simplemente aguardan que llegue la partida. Se deduce, no obstante, que antes de su administración deberá ser aprobada por la ANMAT, el organismo regulador en materia farmacológica.

El desarrollo ruso contra el Covid-19 vino siendo cuestionado internacionalmente, dada la rapidez con que el gobierno de Vladimir Putin anunció que el fármaco estaba listo, lo que fue visto más como un gesto político que sanitario.

De hecho, fue famoso el debate a principios de septiembre entre Rusia y un grupo de investigadores de universidades de Estados Unidos e Italia, entre otras, que publicaron una carta abierta dirigida a los autores del estudio, donde cuestionaban errores estadísticos en algunos ensayos de las fases 1 y 2, que habían sido publicados en la prestigiosa revista The Lancet.

Quizás por eso en la webinar de este lunes se insistió especialmente en la seguridad y eficacia de los ensayos hechos hasta ahora: 16.000 pacientes de 18 a 60 años cursan ensayos de fase 3, explicaron, y se pondrá en marcha otra tanda de pruebas en 40.000 pacientes mayores de 60 años.

Además, aseguraron los responsables de la vacuna, “la inmunidad (a través de dos dosis inyectables de dos tipos de adenovirus humano) promete durar entre uno y dos años, a diferencia de otros desarrollos similares, que no lograron inmunidad de más de seis meses”.

En el cierre del encuentro, Dmitriev sorprendió apelando a otro registro. “Quiero agregar una historia humana”, introdujo, y luego contó: “Mis padres, que tienen más de 70 años, recibieron la vacuna. Mi padre logró niveles muy altos de anticuerpos. Para ellos fue importante. Si miran nuestra web verán que hay muchos artículos científicos relacionados con el adenovirus humano. Cuando a mis padres les hicieron los laboratorios, quedaron muy entusiasmados y tranquilos”.

PS

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